Геномни мутации - статия за - PDA версия
Геномна, хромозомна и генни мутации. Сега нека да поговорим за мутации: геномни, хромозомни и ген.
Като цяло, геномни и хромозомни мутации водят до сериозни патологични последици.
Мутация (лат mutatio -. Промяна) - устойчиви (т.е., този, който може да бъде наследен от потомците на клетката или организма) трансформация генотип срещащи се под влиянието на външната или вътрешната среда. Термин, въведен от Hugo De Vries
Генни мутации - мутация, която да доведе до добавянето или загубата на една, няколко или всички от хаплоидни хромозомите. Различни видове геномни мутации се наричат geteroploidiey и полиплоидия.
В зависимост от произхода на хромозомни набори сред полиплоидност разграничи allopolyploids, които имат хромозомни набори, получени от хибридизацията на различни видове, и autopoliploidov, в които има увеличение на броя на хромозома определя собствената си геном, множествена п.
Геномни мутации са свързани с промяна в броя на хромозомите. Така например, в растения често проявяват феномена на полиплоидия - сгънете промяна в броя на хромозомите. В полиплоидни организми хаплоиден набор от хромозоми в клетките се повтаря п не е 2, както в диплоиди, и значително по-голям брой пъти (3N, 4N, 5N и 12N). Полиплоидия - в резултат на нарушение на митоза или мейоза инсулт: фрактура на шпиндела удвои хромозоми не се отделят, но остава в идеални клетките. Резултатът е число от 2n гамети хромозоми. При сливане на такива гамети с нормална (N) ще има наследник тройна набор от хромозоми. Ако не е геномна мутация в зародиш и соматични клетки, клонингите на тялото като (линия) полиплоидни клетки. Често тези проценти клетъчно деление изпреварвайки разделяне нормални диплоидни клетки (2N). В този случай, бързо разделителна линия полиплоидни клетки образуват злокачествен тумор. Ако това не се отстранява или унищожени, поради бързата разделението на полиповидни клетки изтласкат нормално. Така че развитието на много форми на рак. Унищожаване на митотичното вретено може да бъде причинено от радиация, влияние на редица химични вещества - мутагени
Генни мутации в света на животните и растенията са разнообразни, но като го намери човек само 3 вида геномни мутации: тетра-. triploidy и анеуплоидия. В този случай, всички опции анеуплоидии се срещат само тризомия на автозоми. polysomy на полови хромозоми (три-, тетра- и pentasomii), и е установено, само на монозомия X, монозомия.
Геномни мутации - промени в броя на хромозомите. Причини - нарушения в разделянето на хромозомите.
Полиплоидия - кратна промяна (няколко пъти, например 12 → 24). Животните не са открити в растения, води до увеличаване на размера.
Анеуплоидия - промените една или две хромозоми. Например, едно допълнително двадесет и първи хромозома води до синдром на Даун (общия брой на хромозомите - 47).
Геномни мутации се характеризират с промяна в броя на chro-MOS, който може да бъде не-множествена или многократно.
Не множество промени в броя на хромозомите в диплоидния нарича geteroploidiey или анеуплоидия. Тя може да придру-Pany отсъствието на една хромозома - монозомия за тази двойка хромозоми или цялото двойка хомоложни хромозоми - nullisomiya. Наличието на един или повече допълнителни хромозоми се нарича многозначност, която, от своя страна, са разделени на тризомия ако една хромозома допълнително, tetrasomiyu - .. В присъствието на две допълнителни хромозоми др името в този случай се определя от броя на хомоложните хромозоми, например, ако две IME-yuschimsya добавя едно допълнително, то тризомия, ако допълнително две, а след това всички от хомоложните хромозоми от по четири и нарушение се нарича tetrasomiey и така .. Всички тези промени се отразяват върху фенотипа, като се придружава от липса или сажди -vetstvenno гени излишък. Geteroploidii Причината е смущение на хромозома сегрегация по време на мейоза. Ако хомоложни хромозоми или хроматиди не се разделят, а след това един от най-гамети получи само две от хромозомата, а другият никой. Съответно, с участието на гамети оплождане изображение etsya зигота с променена брой хромозоми. Geteroploidii явление се наблюдава за първи път от К. мостове в експерименти за изследване на NIJ-наследството на секс-свързан черти в Drosophila.
Geteroploidiya капацитет в двете автозоми и секс в хром сом. Много често това е съпроводено с тежки заболявания и дори може да доведе до смърт. По-специално, монозомия (липса на една от хомоложните хромозоми) в спори fitov растения обикновено смъртоносни. В Drosophila монозомия за това, че четири хромозомни води до по-малки, по-FER вършачки мухи. Въпреки монозомия на хромозома на втора или трета майки имат същите мухите причинява смърт, което показва, че разликата в тези хромозоми поставени гени. Аз ще отплатя, Следствие polysomy на завод полемика по различен начин. По този начин, в mikrospo-Rah гаметофити не се развива, а megaspory допълнителна хромозома не влияе на развитието на женския гаметофитът.
Неправилното разделянето на хромозомите е възможно не само в процеса на мейозата но и митозата. Освен това, производството на такива клетки води до увеличаване на техния брой. Това ще доведе до многоклетъчен организъм, от които клетките ще се променят броя на хромозомите и показват вашата различен-ТА. Да бъдеш в тялото на един вид клетки с различни свойства се нарича мозаицизъм. Относителният дял на анормални клетки зависи от какъв етап от смачкване е грешен хромозома - отколкото е било преди, толкова по-анормални клетки в развиващия се организъм. След това, в случай на нарушаване отклонение хром сом време мейоза, гамети са образувани, които впоследствие са включени в оплождане ще доведе до образуването на тялото, всички клетки, които са измерими, Nena.
За информация:
Генни мутации - промени в структурата на един-единствен ген. Тази промяна в нуклеотидната последователност на: загуба, инсерция, заместване и т.н. Например, заместването на Т. Предизвиква - разстройства удвояване (репликация) на ДНК. Примери: сърповидно-клетъчна анемия, фенилкетонурия.
Хромозомни мутации - промяна хромозомната структура: загуба част, част удвояване фаза завъртане на 180 градуса, част прехвърляне на друга (не-хомоложни) хромозомата и т.н. Предизвиква - нарушения в пресичането. Пример CRI дю чат.