Сърдечно заболяване - какво е това, колко живеят с вродени или придобити дефекти, независимо дали това е опасно

Тема: Какво е порок на сърцето

Вродено сърдечно пророк - структурна нарушение на миокарда или големи кръвоносни съдове, който присъства от раждането. Такива вродени дефекти причинят лошо кръвоснабдяване на сърдечния мускул, както и в малки и големи обращение.

Дефекти на сърцето са най-честите вродени дефекти и има висок риск от смърт.

Придобитите дефекти развиват поради структурни или функционални промени в сърдечната клапа (един или повече).

Смущения могат да възникнат поради стеноза, произтичащи недостатъчност се дължи на инфекциозен характер на заболявания, възпаления, прекомерни натоварвания, камери дилатация.

В началото на 70-те години на мащабни проучвания са проведени, което позволи да се установи връзка между пола на пациента и вида на вродени. Според проучването, се стигна до заключението, че има нарушения, които са по-често при мъжете, някои видове се наблюдават в по-голяма степен при жените, и там е "неутрални" типове.

Жените са характерни за следните видове сърдечни заболявания:

• отворен дуктус артериозус;
• Lautembahera болест;
• предсърдно септален дефект вторичен вид;
• комбинация интервентрикуларната преграден дефект и CAP;
• Трилогия на Fallot.

Броят на "мъжки" патологии в този случай са:

• вродена аортна стеноза;
• коарктация на аортата;
• транспониране на големите съдове;
• общо аномалия на белодробните вени;
• коарктация на аортата и PDA.

Промените на генетично ниво могат да бъдат причинени от излагане на 3 основни мутагени:

Ядрото е йонизиращо лъчение.

Феноли, съдържащи се в бои, нитрати, benzpyrene, улавяне по време на пушенето, консумация на алкохол, лекарства - анти-бактериални агенти, НСПВС, CTP.

Най-често срещаният вариант е вируса на рубеола по време на бременност, катаракта, фенилкетонурия.

Сред най-често срещаните причини за CHD включва точка генни промени, както и хромозомни мутации, които се появяват делеции или дублиране на ДНК сегменти. Сред честите мутации са тризомия 21,13,18.

Има връзка между специфични гени и някои пороци. Например, разкри, че инфаркт на мускулния протеин мутация води до развитието на предсърдни септални дефекти.

В основата на развитието на сърдечно-съдови заболявания са два механизма:

Нарушаването на сърдечната хемодинамика

• Поради което миокарда отделите изпитват прекомерна стрес или под влиянието на обемно съпротивление.
• В първия случай това води до дефекти, свързани с липсата на клапани и септални дефекти, във втората - пороци свързани с стеноза.
• Това натоварване води до изчерпване участващи компенсаторни механизми, а след това - на хипертрофията и дилатация на отделите на миокарда. Като резултат от развитие на сърдечна недостатъчност.

Нарушаването на системна хемодинамика

Това води до развитие на системно хипоксия.

Видове дефекти на сърцето

В зависимост от механизма на образуване на патологията, тя е разделена на два вида:

• Причината за вродени форми на заболяване е образуването на плода разстройства в утробата. Това може да се дължи на вътрешни и външни фактори.
• Външните могат да бъдат приписани лоша екология, вирусни заболявания и инфекциозни природата, прехвърлени от майката по време на бременността, употребата на медикаменти, които имат отрицателно въздействие върху на детето.
• Вътрешните фактори са нарушения, които могат да бъдат наследени от двамата родители, както и хормонални смущения.

Може да образува във всяка възраст. Основните причини, които могат да доведат до развитието на патологии са: ревматизъм, хипертония, сифилис, исхемия, атеросклеротични съдови, сърдечно и силно увреждане на гръдния кош (инфаркт).

Също така, има и друга класификация:

Лезиите включват един вентил или единичен отвор.