оборудване за сертифициране

Сертификационен център ROSPROMTEST | оборудване за сертифициране

Документ, който удостоверява съответствието с определени стандарти за качество е със сертификат за съответствие или декларация за съответствие TC. Въпреки това, за някои видове електрически съоръжения трябва да осигуряват не само сертификат, но и свидетелство за регистрация на Министерството на здравеопазването. Наличието на тези документи по отношение на медицинските изделия. Също така, за някои видове оборудване, е необходимо да се издава сертификат за пожар.

Процедурата за сертифициране и деклариране на вътрешното оборудване

Сертифициране на оборудване за промишлена употреба, произведени на територията на България се извършва по следния начин. За тази цел, производителят предоставя на центъра за сертифициране следните документи: копия от съставни документи (удостоверение хан, BIN), на договора за наем на квадратури или документа на имота. Просто трябва технически и нормативни документи: паспорт за продукти или ТУ (технически спецификации). Декларацията за съответствие на Митническия съюз, или на удостоверението за оборудване може да се издава за срок от една година на пет години, в зависимост от избраната схема на проектиране.

Задължително сертифициране на оборудване, които се внасят от чужбина. Процедурата за получаване на декларацията за съответствие за оборудване

Сертифициране на оборудване, внесени от чужбина, се извършва предимно чрез две схеми:

1. текуща оценка за съответствие на определена партида от оборудването и сертификат се издава за определен брой единици. Доста често производствените линии се внасят по поръчка, т.е. отделни екземпляра. Когато тази верига дизайн, имайте предвид, че срокът на валидност на удостоверението за оборудването ще бъдат разпределени само на устройството, посочено в сертификата. Това означава, че ако се приема за постоянна доставка на идентично оборудване, то е по-изгодно да се издаде сертификат за серийно производство.

2. Втората схема - сертифициране на съоръженията за серийно производство. В този случай, декларацията за съответствие или сертификат се издава за срок от една до пет години. Това означава, че компанията е получила сертификат или декларация в серийно производство може да бъде внесена партида на идентични стоки, в който и да е количество по време на целия период на валидност на получените документи.

Вносителят трябва да представи копия на учредителни документи споменати по-горе, копие от договора с производителя или доставчика, копие от фактурата (хартия), и техническа документация (техническа спецификация, сертификат за качество). Техническа документация от производителя, трябва да бъдат преведени на български език. оценка на съответствието в България оборудване може да се извърши въз основа на тези документи.

За регистрация на декларация или сертификат за съответствие за медицинско оборудване устройства изискват допълнителни документи - свидетелство за регистрация на Руската федерация Министерство на здравеопазването. Ако оборудването не се внася в големи количества, а по-скоро до десет единици, а след това на сертификата може да бъде издадена на изявлението на партията. Тази схема не включва лабораторни изследвания, и е значително спестяване на пари по време на работа по отношение на качеството на прегледа.

В този случай е необходимо да се получи сертификат за съответствие на оборудването не е само една партия, но серийното производство, като обикновено се провеждат тестове лаборатория за сертифициране. Сертифициране на лабораторни изследвания и оборудване в България сертифициране включва проверка, за електромагнитната съвместимост (ЕМС) и безопасността.